{"id":42,"date":"2019-03-19T10:53:28","date_gmt":"2019-03-19T16:53:28","guid":{"rendered":"http:\/\/saludarte.farmagrup.com.mx\/?p=42"},"modified":"2019-03-19T12:12:41","modified_gmt":"2019-03-19T18:12:41","slug":"dia-mundial-del-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/saludarte.farmagrup.com.mx\/?p=42","title":{"rendered":"D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"\n

El 21 de Marzo, se conmemora el D\u00eda Mundial del Sindrome de Down, el principal objetivo de este d\u00eda, es concientizar a la poblaci\u00f3n mundial sobre la existencia de este s\u00edndrome y la necesidad de incluir socialmente a quienes lo padecen. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

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La importancia de recordar este d\u00eda se basa en que, en la mayor\u00eda de los pa\u00edses del mundo, quienes la padecen son severamente discriminados y excluidos de la sociedad, siendo relegados en cuestiones educativas, laborales y sociales<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n

Distintas asociaciones del mundo, luchan constantemente para que esta situaci\u00f3n se revierta, y fundamentan que, a pesar de los problemas de aprendizaje, la voluntad y esfuerzo que estos j\u00f3venes ponen en su educaci\u00f3n determina que su preparaci\u00f3n para el mundo laboral sea la misma que la de cualquier otro estudiante.  <\/p>\n\n\n\n

El s\u00edndrome de Down<\/strong> (SD) es un trastorno gen\u00e9tico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina tambi\u00e9n trisom\u00eda del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos f\u00edsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteraci\u00f3n gen\u00e9tica en 1866, aunque nunca lleg\u00f3 a descubrir las causas que la produc\u00edan. En julio de 1958 un joven investigador llamado J\u00e9r\u00f4me Lejeune descubri\u00f3 que el s\u00edndrome es una alteraci\u00f3n en el mencionado par de cromosomas.<\/p>\n\n\n\n

Las c\u00e9lulas del ser humano poseen cada una en su n\u00facleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el \u00faltimo corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y).<\/p>\n\n\n\n

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Tradicionalmente los pares de cromosomas se describen y nombran en funci\u00f3n de su tama\u00f1o, del par 1 al 22 (de mayor a menor), m\u00e1s el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el m\u00e1s peque\u00f1o, en realidad, por lo que deber\u00eda ocupar el lugar 22, pero un error en la convenci\u00f3n de Denver del a\u00f1o 1960, que asign\u00f3 el s\u00edndrome de Down al par 21 ha perdurado hasta nuestros d\u00edas, manteni\u00e9ndose por razones pr\u00e1cticas esta nomenclatura.[<\/a><\/sup><\/p>\n\n\n\n

El cromosoma 21 contiene aproximadamente el 1 % de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de un individuo en algo m\u00e1s de 400 genes, aunque hoy en d\u00eda solo se conoce con precisi\u00f3n la funci\u00f3n de unos pocos.<\/p>\n\n\n\n

No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromos\u00f3mico, aunque se relaciona estad\u00edsticamente con una edad materna superior a los 35 a\u00f1os. Las personas con s\u00edndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la poblaci\u00f3n general de padecer algunas enfermedades, especialmente de coraz\u00f3n, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de prote\u00ednas sintetizadas por el cromosoma de m\u00e1s. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano est\u00e1n revelando algunos de los procesos bioqu\u00edmicos subyacentes a la discapacidad cognitiva, pero en la actualidad no existe ning\u00fan tratamiento farmacol\u00f3gico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas<\/p>\n\n\n\n

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La incidencia global del s\u00edndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos (15\/10 000), pero el riesgo var\u00eda con la edad de la madre. La incidencia en madres de 15-29 a\u00f1os es de 1 por cada 1500 nacidos vivos; en madres de 30-34 a\u00f1os es de 1 por cada 800; en madres de 35-39 a\u00f1os es de 1 por cada 385; en madres de 40-44 a\u00f1os es de 1 por cada 106; en madres de 45 a\u00f1os es de 1 por cada 30.[<\/a><\/sup><\/p>\n\n\n\n

Parece existir una relaci\u00f3n estad\u00edstica (sin que se conozcan los mecanismos exactos) entre algunas enfermedades maternas como hepatitis, Mycoplasma hominis tipo 1, Herpes simple tipo II y diabetes y un aumento en la incidencia de aparici\u00f3n de SD; no obstante esa relaci\u00f3n estad\u00edstica no es tan intensa como en el caso de la edad materna. Alg\u00fan autor tambi\u00e9n ha relacionado la baja frecuencia coital, as\u00ed como el uso de anovulatorios y espermicidas con la aparici\u00f3n del s\u00edndrome.<\/p>\n\n\n\n

La probabilidad de tener un hijo con SD es mayor a la media para aquellos padres que ya han tenido otro previamente. T\u00edpicamente la probabilidad de tener otro hijo con SD en cada embarazo subsiguiente es de una por cada cien reci\u00e9n nacidos vivos, esto hay que ponderarlo para cada caso con el riesgo propio de la madre seg\u00fan su edad. Los antecedentes familiares igualmente incrementan ese riesgo.<\/p>\n\n\n\n

Los varones con s\u00edndrome de Down se consideran est\u00e9riles,[<\/a><\/sup>pero las mujeres conservan con frecuencia su capacidad reproductiva. En su caso tambi\u00e9n se incrementa la probabilidad de engendrar hijos con SD hasta un 50 %, aunque pueden tener hijos sin trisom\u00eda. <\/p>\n\n\n\n

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La Cultura ha abordado el tema desde diferentes escenarios, compartimos un listado de Pel\u00edculas, Libros y M\u00fasica <\/h4>\n\n\n\n

Cine<\/h4>\n\n\n\n